今天主要为大家归纳总结了几类肝脏疾病研究的常用动物模型，包括肝损伤模型、肝再生模型、肝癌模型以及脂肪肝模型。
首先，第一大类-肝损伤模型构建，特点在于操作简便，通常腹腔注射或小鼠尾静脉注射即可，造模周期短。通常肝损伤模型构建数小时后，小鼠即出现急剧的肝细胞死亡、肝衰竭乃及死亡，一天内就可完成组织样本的提取，进行相关指标的检测。这里给大家总结了几种常用模型，并简要概括了每种动物模型间的差异，如下。
１、LPS与D-GalN（D-galactosamine，半乳糖苷）诱导肝损伤模型：
该模型主要用于研究巨噬细胞作用机制。D-GalN作为一种特异性的肝脏致敏剂，能够参与肝细胞代谢并特异地消耗尿嘧啶，从而抑制细胞的转录活性，导致NF-κB下游靶基因不能正常表达发挥抗凋亡作用。腹腔联合注射LPS和D-GalN常作为研究巨噬细胞分泌的TNFα诱导急性肝损伤的经典模型。
2、PolyI:C与D-GalN诱导的肝损伤：
用于研究NK细胞作用机制。PolyI:C是一种双链RNA病*模拟物，可以结合Toll样受体3（Toll-likereceptor,TLR），后者主要表达在抗原递呈细胞如树突状细胞和巨噬细胞上。polyI:C/D-GalN能诱导爆发性肝脏损伤，表现为肝脏局部充血、坏死和高转氨酶水平，NK细胞在该模型中通过IFN-γ介导肝脏损伤。
3、ConA（刀豆蛋白）诱导肝损伤模型：
目前被广泛应用于研究NKT细胞在肝脏损伤中作用机制。ConA作为一种T细胞丝裂原，能够激活NK细胞释放IFN-γ，促进T细胞活化，从而导致急性肝损伤发生。同时，已有文献表面，低剂量的ConA有肿瘤杀伤作用。
4、化学药物CCl4及APAP诱导的肝损伤模型：
不同剂量的四氯化碳（CCl4）可分别造成小鼠急性或慢性肝损伤发生，是最常使用的诱导肝损伤的化学药物。高剂量CCl4在肝细胞内经过细胞色素p-依赖性途径产生有肝脏*性的自由基代谢产物，从而导致肝损伤。而低剂量、多次数的CCl4注射能够导致肝细胞变性、坏死以及肝脏纤维化发生。
此外，由于临床上对乙酰氨基酚（APAP）的过量使用是导致病人肝*性的重要因素，因此，小鼠口服高剂量的APAP也是常用的诱导肝损伤的模型。
下面参考一篇Hepatology（IF:14.）文献，文章构建了多种肝损伤模型，分别检测了肝损伤血清学指标谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST活性；HE染色；ELISA检测炎性因子等指标，用以评估肝损伤程度。
第二类：肝再生模型——70%肝切手术（partialhepatectomy）
研究肝再生的经典动物模型是70%小鼠肝脏切除手术，无论CNS杂志还是肝脏领域权威期刊Hepatology，Journalofhepatology，均能搜索到多篇研究肝再生的文章采用该种模型。具体如何操作，检测哪些指标，这里为大家简单归纳了一下。
可参考下面这篇Nature（IF:41.）文章：肝再生模型相关指标的检测基本集中在第一个figure中，包括必测的PCNA、Ki67、Brdu以及肝脏/体重比。
第三类：肝癌模型构建
1、小鼠原发癌模型
2、小鼠自发肝癌及移植瘤模型
具体检测哪些指标，如何整理实验数据都可以详细参考下文NC（IF:11.）。
第四类：非酒精性脂肪肝（NAFLD）模型构建
随着人们生活水平的逐年提升，肥胖及脂肪肝能够导致机体代谢异常，增加罹患癌症的风险。目前关于脂肪肝代谢的研究逐渐成为肝脏疾病领域的研究热点，高脂饲料喂养小鼠诱导脂肪肝是最为常用的动物模型，操作极为方便。
用高脂饲料（HFD）对8周龄的小鼠连续喂食12周即可诱导脂肪肝，每两周监测小鼠体重及饮食量，待12周时取肝组织及脂肪组织称重并检测NAFLD相关指标。通常油红（oilred）是衡量脂肪浸润程度最直接也最关键的marker，十篇文章中九篇都会用免疫组化法检测该指标。可参考下面的文献（又是一篇IF:14.的Hepatology）。
这里为大家提供了几种最便利、最易操作的肝脏疾病研究相关的动物模型，总有一款适合你。
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