14日，为期三天的年度国家医保药品目录准入谈判工作在北京正式启动。此次谈判涉及到癌症、精神疾病、眼病、儿科等药品品种。
8月17日，国家医疗保障局发布了《年国家医保药品目录调整工作方案》，正式启动了今年的医保药品目录调整工作。根据《工作方案》，医保局有序推进目录调整，目前已完成了企业申报、专家评审、专家测算等环节的任务，进入最后的现场谈判环节，谈判结束后，结果将于近期发布。
据了解，国家医保局成立后，已经连续三年开展目录调整工作，此次调整实行申报制度，即企业对谈判品种自行申报，符合规定的，即可纳入谈判范围，这也标志着我国已经初步建成国家医保药品目录动态调整机制。
来源：新华社、央视新闻
编辑：韩雪
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临床研究是医药创新产业的关键环节，对打造可持续发展、具备国际竞争力的医药创新生态系统至关重要，我国临床研究需要能够及时把握新兴技术趋势，实现弯道超车，打造成为医药创新的领先国家。《临研家》栏目是由药研社推出的一档人物访谈栏目，希望通过传递嘉宾在专业领域的建树和观点，迁移临床研究的经验，携手共建临床研究生态，推动药物临床试验机构实现共建、共享、共赢。第9期，医院国家药物临床试验机构办公室主任余勤，就国内儿童临床试验发展现状及未来进行了深入探讨。以下，enjoy~余勤主任的精彩观点罗列儿童不是“小大人”，参照成人临床试验的发展来看，儿科临床试验是远远落后或者滞后的，儿科临床试验面临诸多挑战。儿童是一个独特的人群，只要可以听懂并且能够用自己的方式来表达自己的感受和判断时，我们的研究者一定要尽可能耐心地向儿童本人讲清楚我们要做的这件事情，并尽可能地征得他本人的同意。欧盟多重的激励*策有效增强了欧盟的药品研发企业对儿童用药开发的动力。相关的法规落地以来，欧盟的儿科临床试验数量以及儿科试验的研究者、受试者的人数增长显著，同时儿童用药的数量和质量也有了明显的提高。备案的儿科各专业，组成临床试验的专科联盟，以联盟为纽带开展多中心的临床试验。鼓励有条件、有能力、有水平的儿科临床试验机构，积极参与到儿科的first-in-class创新药物的国际多中心临床试验，在第一时间与国际接轨。以下为文字实录：汤安邦：余主任，您好。通过数据我们了解到儿童临床试验在国内的开展其实不像一般的成人临床试验这么多，也不像成人临床试验这样为行业人所知晓，儿童临床试验与成人临床试验有哪些区别，需要特别