年执业药师考试药事管理与法规
一、最佳选择题（共40题，每题1份。每题的备选项中，只有1个最符合题意）
1.在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可
D
2.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药.用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。
D
3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用*策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条.全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是（）A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B.力争到年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
B
4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（）A.加快建立健全公共卫生服务体系B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C.医院医院并重的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
C
5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（）A.医院对基本药物实行“零差率”销售B.*府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”C.*府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
C
6.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法，正确的是A.加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议B.参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药C.取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订定点服务协议D.对未列入“医保目录”的基本药物可适当加大自付比例
C
7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业
C
8.关于药品标准的说法，错误的是（）A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产.疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
D
9.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）A.*性中药品种在专门的橱窗陈列B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A
10.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是（）A.处方医师签名不能准确识别的处方B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D.中成药与中药饮片未分别开具的处方
B
11.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗B.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送C.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存.运输费用D.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行*区域的接种单位
D
12.根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写C.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
D
13.根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是（）A．医院内科的主任医师B．广东省某药品零售连锁企业的总经理C．四川省某药品批发企业的董事长D．河北省某药物研究所的研究员
D
14.关于中药饮片管理的说法，错误的是（）A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》B.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
A
15.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热.平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为（）A.合格药品B.按假药论处C.按劣药论处D.违反说明书和标签管理规定的药品
B
16.根据《医疗用*性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用*性药品生产.销售管理的说法，正确的是（）A.生产企业生产*性药品，每次配置必须经二人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数B.医疗机构供应和调配*性药品，必须凭执业医师签名的正式厨房，且每次处方剂量不得超过三日极量C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的*性中药，可以付炮制品或生药材D.医疗用*性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
A
17.关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（）A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存.养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准侧C.药品生产企业销售药品.药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A
18.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底排序，正确的是（）A.法律、行*法规、部门规章、规范性文件B.法律、部门规章、行*法规、规范性文件C.部门规章、行*法规、规范性文件、法律D.规范性文件、部门规章、行*法规、法律
A
19.某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行*处罚决定不服，欲申请行*复议。受理该行*复议申请的机关可以是（）A.所在地省级人民*府B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地市级人民*府D.本县人民法院
B
20.谭某，女，39岁，从
